职位描述
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工作内容:
1、负责生产车间产品制造全过程的质量监控。
2、负责过程产品、成品的取样及向下工序放行。
3、负责洁净区的环境监测,以及环境监测相关数据记录,并出具报告。
4、监督和检查生产车间现场清查工序,确保其按GMP文件执行,避免交叉污染。
5、监控包装过程按工作程序执行。
6、负责过程产品、重量差异项目检验及产品各工序外观检查,填写过程产品传递卡。
7、负责下发工序合格证及清场合格证。
8、负责成品留样,在库监督样品取样。
岗位要求:
1、本科及以上学历,2-3年工作经验,生物工程、医疗、电子、医学、材料、化工等相关专业或行业。
2、理解、掌握国家标准、行业标准,能独立完成产品生产过程中的质量控制,熟悉医疗器械GMP,熟悉环境监测的方法。
1、负责生产车间产品制造全过程的质量监控。
2、负责过程产品、成品的取样及向下工序放行。
3、负责洁净区的环境监测,以及环境监测相关数据记录,并出具报告。
4、监督和检查生产车间现场清查工序,确保其按GMP文件执行,避免交叉污染。
5、监控包装过程按工作程序执行。
6、负责过程产品、重量差异项目检验及产品各工序外观检查,填写过程产品传递卡。
7、负责下发工序合格证及清场合格证。
8、负责成品留样,在库监督样品取样。
岗位要求:
1、本科及以上学历,2-3年工作经验,生物工程、医疗、电子、医学、材料、化工等相关专业或行业。
2、理解、掌握国家标准、行业标准,能独立完成产品生产过程中的质量控制,熟悉医疗器械GMP,熟悉环境监测的方法。
工作地点
地址:重庆渝北区重庆市两江新区慈济路1号山外山集团
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职位发布者
HR
重庆山外山血液净化技术股份有限公司
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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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两江新区慈济路1号